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引加生物的重組胰蛋白酶為畢赤酵母表達(dá)的重組豬胰蛋白酶，在GMP法規(guī)下生產(chǎn)，生產(chǎn)全程不涉及任何動(dòng)物源成分，從根源上杜絕了諸如豬流感病毒、豬細(xì)小病毒等動(dòng)物源性病毒污染的風(fēng)險(xiǎn)。

引加生物的重組賴(lài)氨酰內(nèi)切酶(Lys-C)來(lái)源于無(wú)色桿菌，采用大腸桿菌重組表達(dá)。

引加生物的重組Glu-C蛋白酶來(lái)源于金黃色葡萄球菌，采用大腸桿菌表達(dá)。該酶能特異水解谷氨酸 (Glu)或天冬氨酸(Asp)殘基羧基端肽鍵。

引加生物的人α-糜蛋白酶采用重組表達(dá)，經(jīng)過(guò)多步純化獲得，確保產(chǎn)品無(wú)其它蛋白酶污染。

引加生物的PNGase F來(lái)源于伊麗莎白菌，采用大腸桿菌重組表達(dá)，可以選擇性水解蛋白質(zhì)的Asn相連的除含α1-3 巖藻糖苷鍵外所有的N-糖鏈。

引加生物的重組糖苷內(nèi)切酶 H（Endo H），能夠?qū)-糖蛋白中的高甘露糖和某些雜合型寡聚糖的殼二糖核心結(jié)構(gòu)進(jìn)行切割，去除糖蛋白中的N-連接高甘露糖。

引加生物的重組Endo S采用大腸桿菌系統(tǒng)表達(dá)，是一種高度特異性糖苷內(nèi)切酶，可以從野生型IgG重鏈的殼二糖核心結(jié)構(gòu)之間切除N-連接糖。

引加生物的重組O 糖蛋白酶是一種具有高度特異性的糖蛋白酶，可以特異性識(shí)別粘蛋白型O-連接糖（無(wú)論是否唾液酸化）的絲氨酸或蘇氨酸殘基，并在其N(xiāo)端進(jìn)行切割。

引加生物的O-糖苷酶即內(nèi)切-α-N-乙酰氨基半乳糖苷酶，采用大腸桿菌重組表達(dá)，在用唾液酸酶去除糖蛋白末端的唾液酸后，O-糖苷酶可催化去除糖蛋白上核心1和核心3結(jié)構(gòu)的O-連接二糖。

引加生物的重組唾液酸酶（α2-3,6,8），該酶可以水解糖蛋白和寡聚糖上通過(guò)α2-3, α2-6, α2-8 鍵連接的唾液酸，其水解α2-3 鍵的速度要大于α2-6和α2-8 鍵，水解α2-6和α2-8 鍵的速度近似。

引加生物的重組唾液酸酶（α2-3,6,8,9），該酶可以水解糖蛋白和寡聚糖上通過(guò)α2-3, α2-6, α2-8 和α2-9鍵連接的唾液酸，其水解α2-3和α2-6,鍵的速度要大于α2-8和α2-9鍵。

引加生物的重組IdeS蛋白酶可以特異性的識(shí)別IgG，并在IgG下鉸鏈區(qū)的特定位點(diǎn)進(jìn)行酶切，使IgG水解為完整的F(ab’)2片段和Fc片段。

引加生物的IdeZ蛋白酶來(lái)源于馬鏈球菌，采用大腸桿菌進(jìn)行重組表達(dá)。

引加生物的重組Asp-N來(lái)源于微生物，采用大腸桿菌系統(tǒng)表達(dá)。該蛋白是一種金屬蛋白酶，需要鋅離子作為輔因子，在pH 6.0-8.5 的磷酸鹽、醋酸鹽或Tris緩沖液中，特異性裂解天冬氨酸和半胱氨酸的N端肽鍵。